Anafranil 61

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clomipramina (Rx) Marca y otros nombres: Advertencias Anafranil advertencias de recuadro negro en estudios a corto plazo, los antidepresivos aumentaron el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes (de 24 anos de edad) que toman antidepresivos para los trastornos depresivos mayores y otras enfermedades psiquiátricas este aumento no se observó en los pacientes mayores de 65 años en los niños y adultos jóvenes, los riesgos deben sopesarse frente a los beneficios de tomar los antidepresivos los pacientes deben controlarse estrechamente los cambios en el comportamiento, el empeoramiento clínico, y las tendencias suicidas esto se debe hacer durante iniciales de 1-2 meses de terapia y ajustar la dosis la familia de los pacientes deben comunicar cualquier cambio brusco en el comportamiento al profesional de la salud empeoramiento de comportamiento y tendencias suicidas que no son parte de los síntomas de presentación pueden requerir la interrupción del tratamiento Este medicamento no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos Contraindicaciones grave trastorno cardiovascular glaucoma de ángulo estrecho alguna droga o condiciones que prolongan el intervalo QT post-IM agudo de recuperación coadministración con fármacos serotoninérgicos concomitantes con o dentro de los 14 días de inhibidores de la MAO (síndrome de la serotonina) clomipramina a partir de un paciente que está en tratamiento con linezolid o azul IV metileno está contraindicada debido a un mayor riesgo de síndrome serotoninérgico si se deben administrar linezolid o IV de azul de metileno, deje de clomipramina inmediatamente y vigilar la toxicidad del SNC puede reanudar la clomipramina 24 horas después de la última linezolid o la dosis de azul de metileno o después de 2 semanas de seguimiento, lo que ocurra primero HPB precauciones, retención / GI urinaria, hipertiroidismo, trastornos convulsivos, tumor cerebral, respiratoria problema de deterioro de la midriasis puede desencadenar un ataque de cierre angular en pacientes con glaucoma de ángulo cerrado con ángulos estrechos anatómicos sin una patente iridectomía empeoramiento and Clinical ideación suicida puede ocurrir a pesar de la medicación en los adolescentes y adultos jóvenes (18-24 años) síndrome serotoninérgico potencialmente mortal informado cuando se coadministra con medicamentos que alteran el metabolismo de la serotonina (en particular, los inhibidores de la MAO no psiquiátrica, incluyendo inhibidores de la MAO, como linezolid y IV de metileno azul) Riesgo de lado anticolinérgico - efectos Embarazo lactancia Embarazo categoría: C lactancia: distribuido en la leche materna, no lo hacen enfermera (AAP afirma efecto en los lactantes es desconocida, pero puede ser motivo de preocupación) Embarazo categorías a: Generalmente aceptables. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. Mecanismo de Farmacología de la acción del fármaco padre puede afectar a la captación de serotonina metabolito activo puede puede afectar la absorción de norepinefrina Farmacocinética Tiempo Pico de plasma: 2-6 h Concentración: 56 a 154 ng / ml de Half-Life: 32 h (fármaco parental), 69 horas (metabolito) excreción: orina heces (60) (32) El estado de equilibrio la concentración plasmática therpaeutic: 100-250 ng / ml (fármaco parental), 230 a 550 ng / ml (metabolito) ligado a las proteínas: 97-98 Metabolismo: hepático CYP2D6 Para ver formulario información de primera crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.